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小鼠層粘蛋白(LN)elisa試劑盒基本信息
更新時(shí)間:2017-07-28   點(diǎn)擊次數(shù):1413次

小鼠層粘蛋白(LN)elisa試劑盒的基本信息
 層粘連蛋白又稱板層素其分子量為805kD,由一個(gè)400kD的α鏈和兩條200kD左右的β鏈組成。它是構(gòu)成細(xì)胞間質(zhì)的一種非膠原糖,在肝內(nèi)主要由內(nèi)皮細(xì)胞及貯脂細(xì)胞合成,與膠原一起構(gòu)成基底膜的成分。其生物功能是細(xì)胞黏著于基質(zhì)的介質(zhì),并與多種基底膜成分結(jié)合,調(diào)節(jié)細(xì)胞生長和分化。
小鼠層粘蛋白(LN)elisa試劑盒操作方法簡介
實(shí)驗(yàn)開始前,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤迷噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。
為實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。
我司elisa試劑盒可以提供代測(cè)服務(wù)服務(wù),客戶準(zhǔn)備好樣本,上海和南京地區(qū)的客戶可以提供上門取樣服務(wù)。其他地區(qū)的客戶,樣本用泡沫箱子包好,放干冰或者冰袋寄送給我們。代測(cè)時(shí)間為5到7個(gè)工作日提供原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù), 實(shí)驗(yàn)操作步驟以及實(shí)驗(yàn)所用儀器。

 

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