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理化檢測人員必須具備的常識
更新時間:2020-11-11   點擊次數(shù):1562次

理化檢測人員必須具備的常識

1、滴定管使用注意事項?



答:(1)用畢滴定管后,倒去管內(nèi)剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管不用時,活塞部分應(yīng)墊上紙,否則,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下,蘸些滑石粉保存。




2、酸式滴定管如何試漏?



答:關(guān)閉活塞,裝入蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細觀察刻線上的液面是否下降,滴定管下端有無水滴滴下,及活塞隙縫中有無水滲出,然后將活塞轉(zhuǎn)動180°等待2min再觀察,如有漏水現(xiàn)象應(yīng)重新擦干涂油。



3、堿式滴定管如何試漏?



答:裝蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細觀察刻線上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下,如有漏水,則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠,選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試,玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水,太大操作不方便。



4、酸式滴定管如何裝溶液?



答:裝之前應(yīng)將瓶中標準溶液搖勻,使凝結(jié)在瓶內(nèi)壁的水混入溶液,為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分,確保標準溶液濃度不變,應(yīng)先用此標準溶液淋洗滴定管2--3次,每次用約10mL,從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分,應(yīng)關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉(zhuǎn)動,使溶液與管內(nèi)壁處處接觸,zui后將溶液從管口倒出棄去,但不要打開活塞,以防活塞上的油脂沖入管內(nèi)。盡量倒空后再洗第二次,每次都要沖洗尖嘴部分,如此洗2--3次后,即可裝入標準溶液至"0"刻線以上。



5、堿式滴定管如何趕氣泡?



答:堿式滴定管應(yīng)將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近,必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡是否*趕盡,趕盡后再調(diào)節(jié)液面至崐0.00mL處,或記下初讀數(shù)。





6、滴定的正確方法?



答:滴定時,應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1--2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3--4滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動,因那樣會濺出溶液。臨近終點時,應(yīng)1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內(nèi)壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動錐形瓶,觀察終點是否已達到。如終點未到,繼續(xù)滴定,直至準確到達終點為止。



7、滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則?



答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能讀數(shù)。(2)滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)。(3)對于無色溶液或淺色溶液,應(yīng)讀彎月面下緣實際的zui低點,對于有色溶液,應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的zui高點相崐切,初讀和終讀應(yīng)用同一標準。



8、酸式滴定管涂油的方法是什么?


答:將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵住活塞孔,涂完,把活塞放回套內(nèi),向同一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內(nèi),防止滑出。


9、移液管和吸量管的洗滌方法?



答:移液管和吸量管均可用自來水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(內(nèi)壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗凈。



10、用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?



答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將球內(nèi)空氣壓出,然后把球的尖-端接在移液管或吸量管的上口,慢慢松開左手手指,將洗液慢慢吸入管內(nèi)直升到刻度以上部分,等待片刻后,將洗液放回原瓶中。



11、用吸量管吸取溶液的方法?



答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將管的下口插入欲取的溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會產(chǎn)生吸空,把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液,太深又會在管外沾附溶液過多。



12、使用吸量管和滴定管注意事項?



答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干;(2)移液管與容量瓶常配合使用,因此使用前常作兩者的相對體積的校準;(3)為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)從zui上面刻度為起始點,往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取多少體積。



13、容量瓶試漏方法?



答:使用前,應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶內(nèi)裝入自來水到標線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉(zhuǎn)動瓶塞約180°后再倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸上。



14、使用容量瓶注意事項?



答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱;(2)不要用容量瓶存放配好的溶液;(3)容量瓶不用時,應(yīng)該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時間久后,塞子打不開。



15、化學(xué)試劑按其用途分為哪幾種?



答:分為以下幾種,一般試劑,基準試劑,無機離子分析用有機試劑,色譜試劑與制劑,指示劑與試紙等。



16、做為基準物應(yīng)具備哪些條件?



答:(1)純度高,在99.9%以上。(2)組成和化學(xué)式*相符。(3)穩(wěn)定性好,不易吸水,不易被空氣氧化等。(4)摩爾質(zhì)量,稱量多,稱量誤差可減小。



17、一般溶液的濃度表示方法有哪幾種?



答:質(zhì)量百分濃度,體積百分濃度,質(zhì)量體積百分濃度。



18、簡述物質(zhì)在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化?



答:一個是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水分子之間擴散,即物理變化,另一個是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子相互吸引,結(jié)合成水合分子,即為化學(xué)變化。



19、常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化?



答:會使溶液中含有鈉,鈣,硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離子吸附玻璃表面,使溶液中該離子的濃度降低。



20、在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶,應(yīng)如何操作?



答:首先不可將瓶口對準臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時間,以避免因室溫高,瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險,取完試劑后要蓋緊塞子,放出有毒,有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口。



21、提高分析準確度的方法有那些?



答:選擇合適的分析方法,增加平行測定的次數(shù),消除測定中的系統(tǒng)誤差。



22、偶然誤差的特點及消除方法?



答:特點:在一定條件下,有限次測量值中其誤差的值,不會超過一定界限,同樣大小的正負偶然誤差,幾乎有相等的出現(xiàn)機會,小誤差出現(xiàn)機會多,大誤差出現(xiàn)機會少。

消除方法:增加測定次數(shù),重復(fù)多次做平行試驗,取其平均值,這樣可以正負偶然誤差相互抵消,在消除系統(tǒng)誤差的前提下,平均值可能接近真實值。



23、系統(tǒng)誤差的消除方法?



答:消除方法:做空白試驗、校正儀器、對照試驗。



24、準確度與精密度兩者之間關(guān)系?



答:欲使準確度高,首先必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明其準確度也高,因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差,可以說,精密度是準確度的先決條件。



25、系統(tǒng)誤差?



答:系統(tǒng)誤差又稱可測誤差,它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的,在重復(fù)測定中,它會重復(fù)表現(xiàn)出來,對分析結(jié)果影響比較固定。



26、新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上?



答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。



27、在比色分析時,如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間?



答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些,或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。

(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)選擇空白溶液,當顯色劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色,而被測溶液中有其它有色離子,則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白。



28、新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上?



答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。



29、在比色分析時,如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間?



答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些,或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。

(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)選擇空白溶液,當顯色劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色,而被測溶液中有其它有色離子,則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白。



30、簡述什么叫標準加入法?



答:標準加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標準溶液,然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度。



31、進行滴定分析,必須具備以下幾個條件?



答:共具備三個條件,(1)要有準確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿。(2)要有能進行滴定的標準溶液。(3)要有準確確定理論終點的指示劑。



32、滴定分析法的分類?



答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法。



33、進行滴定分析,必須具備以下幾個條件?



答:共具備三個條件,(1)要有準確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿。(2)要有能進行滴定的標準溶液。(3)要有準確確定理論終點的指示劑。



34、滴定分析法的分類?



答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法。



35、例行分析?



答:例行分析是指一般化驗室配合生物試劑的日常分析,也稱常規(guī)分析,為控制生物試劑正常進行需要迅速報出分析結(jié)果,這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。



36、仲裁分析(也稱裁判分析)。

答:在不同單位對分析結(jié)果有爭議時,要求有關(guān)單位用的方法進行準確的分析,以判斷原分析結(jié)果的性,這種分析工作稱為仲裁分析。



37、簡述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別?



答:主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同,光電比色計是用濾光片來分光,而分光光度計用棱鏡或光柵等分光,棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶,從而獲得純度較高,波長范圍較窄的各波段的單色光。



38、簡述吸光光度法的工作原理?



答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過被測的有色溶液,再投射到光電檢測器上,產(chǎn)生電流信號,由指示儀表顯示出吸光度和透光率。



39、什么叫互補色?



答:利用光電效應(yīng)測量通過有色溶液后透過光的強度,求得被測物含量的方法稱為光電比色法。



40、構(gòu)成光電比色的五個主要組成部分是什么?

答:光源,濾光片,比色皿,光電池,檢流計。
 

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