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標(biāo)題《前列地爾對(duì)暴發(fā)性肝衰竭大鼠eIF2α/ATF4/CHOP通路及肝功能的影響》

摘要：目的探究前列地爾(PGE1)對(duì)暴發(fā)性肝衰竭(FHF)大鼠對(duì)肝功能的影響,并探討其對(duì)真核翻譯起始因子2α(eIF2α)/激活轉(zhuǎn)錄因子4(ATF4)/C/EBP同源蛋白(CHOP)通路的調(diào)控作用。方法 SPF級(jí)SD雄性大鼠90只按隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性對(duì)照組、低、中、高劑量PGE1組,除對(duì)照組外,其它組大鼠均采用腹腔注射D-氨基半乳糖(D-GalN)-大腸桿菌內(nèi)毒素脂多糖(LPS)的方法建立FHF大鼠模型,對(duì)照組腹腔注射等量的生理鹽水。造模6 h后,陽(yáng)性對(duì)照組及低、中、高劑量PGE1組分別尾靜脈注射促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素1.36 mg/kg,PGE112.5、25、37.5μg/kg,每天1次,連續(xù)給藥3 d,對(duì)照組和模型組尾靜脈注射等量的生理鹽水。在造模72 h后處死大鼠,腹主動(dòng)脈采血,檢測(cè)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)水平;解剖取肝組織用蘇木精-伊紅(HE)染色法觀(guān)察各組大鼠肝組織病理學(xué)變化;采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印跡(Western blot)法檢測(cè)肝組織中eIF2α/ATF4/CHOP/半胱氨酸天...

產(chǎn)品如下：